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大鼠腦出血模型


造模方法


大鼠于術(shù)前禁食12h,稱(chēng)重后給予0.4%戊巴比妥鈉1ml/100g進(jìn)行腹腔注射麻醉。麻醉后采用斷尾取血法采集大鼠自體尾部血液。常規消毒后在距鼠尾尖部約5mm 處剪斷鼠尾,滴取血液至EP 管中,用微量進(jìn)樣器抽取自體血50ul 備用。采血后鼠尾常規進(jìn)行消毒并止血。將大鼠以俯臥位用立體定位儀固定在操作臺上,使前后囟處于同一平面,門(mén)齒溝的水平與耳間線(xiàn)比較低2.4mm。常規備皮消毒,充分暴露手術(shù)區域,沿頭皮正中縱行切開(kāi)約10mm,顯露顱骨,用30%雙氧水腐蝕骨膜,暴露前囟和冠狀縫,根據《腦立體定位圖譜》進(jìn)行尾殼核定位。將微量進(jìn)樣器固定于立體定位儀上,調整左右及前后坐標尺使微量進(jìn)樣器尖端垂直于矢狀縫右側旁開(kāi)3.0mm,前囟前0.2mm 處,用三棱針在正對針尖下方鉆一直徑約1.0mm 的小孔,深度達硬腦膜表面,調整上下坐標尺,以顱骨外板為零點(diǎn),使微量進(jìn)樣器進(jìn)針深度為6.0mm。按照5ul/min 的速度,緩慢勻速的將大鼠自體血加50ul 注入至尾殼核內,注血完成留針約15 分鐘后再緩慢的退針,用骨蠟對鉆孔進(jìn)行封閉后縫合手術(shù)切口,進(jìn)行常規消毒后將大鼠側臥位放置于單獨的鼠籠。假手術(shù)組只行進(jìn)針,不注入自體血,手術(shù)操作同其余各組。上操作均遵守無(wú)菌原則。


 

造模照片                                        出血效果


1_wm.jpg      2_wm.jpg


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